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李兰娟院士：新冠肺炎患者的住院期间到出院后的肠道菌群丰富度变化
Gut[IF:19.]
①纳入30名COVID-19患者及30名健康对照，在3个时间节点（急性期、恢复期、出院后6个月）分析患者的粪便菌群，并与健康对照进行对比；②患者在3个时间节点的肠道菌群丰富度（Chao1指数）均显著低于健康对照，从急性期到恢复期再到出院后，患者的肠道菌群丰富度非显著地增加；③基于出院后6个月的肠道菌群丰富度将患者分为2群；④较低的肠道菌群丰富度与急性期的CRP水平升高、需要进ICU、需要高流量经鼻导管氧疗及恢复期的肺功能降低相关。
Six-monthfollow-upofgutmicrobiotarichnessinpatientswithCOVID--08,doi:10./gutjnl--
来自浙江大医院的李兰娟院士团队在Gut上发表的一项最新研究，对30名COVID-19患者的肠道菌群丰富度进行纵向分析，发现患者的肠道菌群丰富度显著低于健康对照，且随着病情好转及痊愈，肠道菌群丰富度逐渐呈现非显著的增加，而痊愈后较低的肠道菌群丰富度与急性期及缓解期较严重的病情相关。（
szx）NatureReviews：一文读懂肠道微环境中的芳香烃受体（综述）
NatureReviewsGastroenterologyandHepatology[IF:29.]
①稳态下，饮食或菌群来源的配体激活免疫细胞及其它细胞的AHR信号，通过分泌IL-22、诱导IL-10R表达、强化紧密连接功能等方式维持肠道屏障完整性；②AHR缺陷导致嗜酸性粒细胞及中性粒细胞增加、ILC3及IEL减少、IL-22缺失、促炎因子增加及肠道屏障受损；③AHR在上皮细胞、内皮细胞以及肠神经系统的神经元中也有重要的功能，但研究较少；④AHR可抑制结肠恶性肿瘤的发生发展；⑤需要新的模型和工具来分析体内细胞和组织类型特异性的AHR功能。
AHRintheintestinalmicroenvironment:safeguardingbarrierfunction03-19,doi:10./s---8
哺乳动物的芳香烃受体（AHR）是一种配体依赖性的转录因子，介导免疫细胞的多种功能。NatureReviewsGastroenterologyandHepatology上发表的一篇综述文章，详细介绍了在肠道微环境中，AHR在免疫细胞——包括上皮内淋巴细胞（IEL）、天然淋巴细胞（ILC）、Th17细胞、调节性T细胞（Treg）等及非免疫细胞——包括上皮细胞、内皮细胞、肠神经元中发挥的功能。（
szx）江南大学孙嘉：GPRA在食物过敏中的保护性作用
Allergy:EuropeanJournalofAllergyandClinicalImmunology[IF
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①与野生型小鼠相比，Gpra-/-小鼠在OVA致敏后表现出更严重的食物过敏临床特征：体重及体温下降，且腹泻增加；②OVA致敏的Gpra-/-小鼠肠道屏障受损，表现为肠道通透性增加及紧密连接蛋白（occludin、claudin-1、ZO-1）表达降低；③OVA致敏的Gpra-/-小鼠的食物过敏病理标志物——血清OVA-IgE和黏膜肥大细胞蛋白酶-1（mMCP-1）的水平升高；④GPRA缺失导致空肠上皮细胞产生的IL-33增加，肠系膜淋巴结的ILC2和Th2增加，而Treg减少。
GPRAdeficiencypromotesIL‐33overproductionandtype2immuneresponseinfoodallergyinmice04-08,doi:10./all.
既往研究发现G蛋白偶联受体A（GPRA）在肠上皮细胞和天然免疫细胞表达，近期江南大学的孙嘉团队在Allergy:EuropeanJournalofAllergyandClinicalImmunology上发表的一项最新研究发现，在口服卵清蛋白（OVA）致敏诱导的小鼠食物过敏模型中，GPRA缺乏会导致肠道屏障损害，并促进IL-33的产生和增强2型免疫反应，从而恶化食物过敏的症状。（
szx）农大王**：功能配方改善小鼠肠道菌群以缓解结肠炎
GutMicrobes[IF:7.74]
①预防性补充3周CMFG，可显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎；②CMFG可减少结肠巨噬细胞的浸润，降低结肠及循环中的炎症因子（IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、MPO）水平，并增加结肠粘蛋白分泌；③另外，CMFG可改善结肠炎小鼠的肠道菌群结构，并增加短链脂肪酸的产生；④CMFG来源的肠道菌群可通过同笼饲养转移给其它小鼠，以减少肠道损伤及结肠巨噬细胞浸润，并改善肠道菌群，增加短链脂肪酸产生，增强肠道屏障功能，从而缓解DSS诱导的结肠炎。
Cohousing-mediatedmicrobiotatransferfrommilkbioactive
